赣州乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊乳腺或卵巢相关状况,希望了解后续用药方向的朋友。
- 完成初步治疗后,希望监测恢复情况,及早了解有无变化的赣州朋友。
- 有明确家族史,希望获得更全面个体化信息的相关健康人士。
- 对常用方案效果不理想,需要寻找其他可能方向的朋友。
- 希望了解自身对某些常见方案敏感性的赣州朋友。
- 希望系统了解自身遗传相关风险,做好健康规划的人士。
这个检测能查出什么?
我们可以把它想象成给血液做一次精密的“侦察”。您知道吗?在我们的血液里,可能漂浮着一些来自身体特定部位的微小信息片段。这项检查就是专门从您的血液中,寻找与乳腺和卵巢状况相关的120个关键基因的信号。它能告诉我们,这些基因有没有发生特定的变化,这些变化可能和用药选择有关,也可能提示遗传相关的风险。比如,它能帮助判断某些方案是否适合您,或者评估您身体对某些方式的反应。同时,它也能检查一些与遗传性相关的基因状态。它能提供很多有价值的信息,但请您理解,它主要是提供线索和参考,并不能替代全面的医学评估,也不能检测出所有类型的基因变化。
检测过程麻烦吗?
过程其实很简单,对您来说几乎没有负担。您只需要配合采集一管静脉血,就像常规抽血检查一样。不需要提前空腹,正常饮食饮水都可以。采血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在赣州的合作服务点完成采样,如果您所在区域不方便,也可以选择由专业机构上门服务或通过邮寄采样包的方式完成。整个过程注重您的体验,力求便捷。
结果准确吗?安全吗?
这项检查采用目前广泛认可的技术,在它的检测范围内具有很高的可靠性,您放心。整个过程只涉及血液采集,对身体是安全的。报告结果由专业团队进行分析和审核。请您理解,任何检查都有其适用范围。如果血液中目标信号的含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。如果结果提示某些信息,您的顾问会建议您是否需要或如何寻求进一步的评估。我们的目标是为您提供一份有价值的参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检查前无需特殊准备,正常饮食作息即可。
- 采样时请保持心情放松,配合工作人员即可。
- 请告知顾问您正在使用的任何营养补充剂或产品。
- 采样后按压采血部位3-5分钟,避免揉搓。
- 报告生成周期约为10个工作日,请您耐心等待。
- 获取报告后,建议安排时间与顾问沟通,以便更好地理解报告内容。
- 此项服务为自费项目,请您知悉。
- 请妥善保管您的报告,它是您的个人重要信息。
用户评价 (9条,均分4.9)
结直肠癌术后监测。每年都来做一次,感觉他们的服务标准一直很稳定。今年的接待区重新装修了,更温馨了,还多了电子屏显示当前排队号,不用竖着耳朵听叫号。这种不断优化细节的精神,让人感觉这家机构在用心做事。
机构回复
非常感谢您长期的信任与陪伴。持续优化客户体验是我们的责任,无论是环境升级还是流程改进,都希望能让像您这样的老用户感受到我们的进步。我们期待继续为您提供可靠的服务。
因为体检肿瘤标志物轻微升高,心里害怕就做了这个。等报告等得有点焦虑,在第12天拿到(比预期晚了两天)。不过报告内容很详细,阴性结果让我安心不少。客服解释说是我的样本需要增加复检以确保准确性,所以延迟了,能理解。
机构回复
非常感谢您的理解与包容。为确保每一份报告的绝对准确,个别样本确实需要更复杂的复核流程,因此可能导致轻微延迟。您的安心是我们最大的追求。
父亲是肺癌,我作为家属担心遗传,给自己做了这个检测(客服说也能覆盖一些肺癌相关基因)。全程线上完成,寄来采血工具自己找护士抽的,很方便。结果是好的,而且报告里把每个基因和相关的癌症风险都列了表格,很直观。
机构回复
感谢您对我们的信任。为健康人群提供便捷、准确的遗传风险评估是我们的服务范畴之一。清晰的报告呈现有助于您更好地了解自身状况,祝您与家人健康。
预约时特意问了周末能否采样,没想到他们真的有周末的特别预约时段,虽然名额少但很人性化。周末去的时候人少,环境特别安静,采样师也不赶时间,慢慢操作,体验比平时工作日挤时间请假去好多了。
机构回复
您好,我们了解到很多用户工作日不便,因此特设了周末服务通道。很高兴这个安排能切实地方便到您。我们会努力维持周末服务的质量与体验,感谢您的选择。
本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。
机构回复
谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。
作为肺癌患者的家属,我想了解一下家人有没有别的癌症风险。其实我对基因检测完全不懂,就问了很多“小白”问题。对接的老师一点都没嫌弃,用特别生活化的比喻给我解释,比如把基因突变比作“零件磨损”,我一下就听懂了。这种接地气的科普太难得了。
机构回复
能让复杂的科学知识变得通俗易懂,是对我们服务团队专业能力的莫大肯定。感谢您的认可!守护家人健康,科学的认知是第一步,我们很荣幸能参与其中。
肝癌家属,妻子有乳腺癌家族史,瞒着她悄悄做的风险评估(用我的信息下单)。咨询时直接问能不能这么操作,客服说理解并会严格按下单信息处理,所有联系和报告都对我,不会联系或透露给她,做得非常到位。
机构回复
感谢您坦诚的沟通和认可。在合法合规前提下,我们尊重每一位下单用户的意愿和信息处理权。您的信息由您全权掌控,未经您授权,我们绝不会联系或泄露给任何其他人。
服务确实没得说,从咨询到售后一条龙体验很好。但我必须提个小意见,报告出来的时间虽然没超承诺,但等待的那几天真是度日如年,每天刷好几遍系统,能不能有个更精准的过程节点推送?比如‘基因分析中’‘报告撰写中’这种。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议,我们完全理解等待结果时焦急的心情。我们已反馈给技术部门,优化状态推送的颗粒度,让过程更透明。感谢您的督促!
客观说,技术和服务是好的。但对我来说,最终结果是未检出明确致病突变,在‘如释重负’的同时,也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了,总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告,其价值在于帮助排除重大的遗传风险,同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
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